To Będzie Interesujące Dla Ciebie

Zarządzanie cukrzycą typu 1 w szkole

Szanujemy twoją prywatność

Myśl o wysłaniu dziecka z cukrzycą typu 1 do szkoły może wywołać dreszcze w kręgosłupie rodzica . Żonglowanie badaniami krwi, insuliną, dietą i ćwiczeniami to oszałamiająca odpowiedzialność za najlepsze dni. Ale rodzice mogą uspokoić zdanie, jeśli mają w szkole szczegółowy plan dotyczący cukrzycy i otwarte relacje z nauczycielami.

"Komunikuj się, komunikuj, komunikuj ze szkołą", mówi Joyce Allers, RN, kierownik szkoły Wydział ds. zdrowia i promocji zdrowia dzieci w szpitalu dziecięcym w Atlancie. Każdy, kto nadzoruje twoje dziecko, od kierowcy autobusu do lunchowej pani, musi być w pętli, mówi.

Cukrzyca typu 1: Szkolny plan zarządzania lekarstwem

Rodzice i wychowawcy muszą pracować jako zespół upewnij się, że spełniają one potrzeby medyczne i edukacyjne dziecka. Pierwszym krokiem dla rodziców jest zlecenie personelowi medycznemu wypełnienia planu zarządzania cukrzycą (DMMP). Ten dokument opisuje szczególne potrzeby Twojego dziecka. Zgodnie z National Diabetes Education Program (NDEP), powinien on zawierać następujące informacje:

  • Docelowy zakres cukru we krwi i zwykłe czasy testowania
  • Harmonogram insuliny, przez wstrzyknięcie lub pompę insulinową
  • Lista dostaw cukrzycy
  • Plan posiłków i przekąsek
  • Informacje na temat umiejętności samodzielnego wykonywania przez ucznia
  • Instrukcje postępowania w przypadku niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) lub wysokiego stężenia cukru we krwi (hiperglikemia)
  • Numery kontaktowe w nagłych wypadkach

Przed rozpoczęciem każdego roku szkolnego rodzice muszą spotkać się z administratorami i nauczycielami, aby przejść przez DMMP. Każdy musi zgodzić się, w jaki sposób zostanie on wdrożony i jakie udogodnienia medyczne, pomoce naukowe i usługi potrzebne dziecku.

Cukrzyca typu 1: poznaj prawo, poznaj prawa dziecka

Fundacja dla nieletnich chorych na cukrzycę (JDRF) doradza rodzicom, aby również opracowali formalny plan prawny, aby zapewnić ochronę praw edukacyjnych studenta i zaspokojenie ich potrzeb zdrowotnych.

Jeśli twoje dziecko z cukrzycą uczęszcza do publicznej szkoły lub prywatnej szkoły, która otrzymuje federalne dolary, masz prawo co nazywamy planem Sekcji 504. Ten plan opiera się na ustawie o prawach obywatelskich z 1973 roku, która chroni osoby niepełnosprawne przed dyskryminacją. Zgodnie z prawem cukrzyca typu 1 jest niepełnosprawnością medyczną.

Dzieci uczęszczające do szkół, które nie przyjmują funduszy federalnych, mogą ustanowić podobne plany zgodnie z ustawą o Amerykanach z niepełnosprawnościami lub ustawą o kształceniu osób niepełnosprawnych. Plan uchwalony dla twojego dziecka musi odpowiadać na określone potrzeby, ale najprawdopodobniej będzie obejmował te typowe zakwaterowanie:

  • Określenie, gdzie i kiedy będzie miało miejsce badanie krwi i leczenie
  • Nazewnictwo wszystkich osób - szkolne pielęgniarki, trenerzy, nauczyciele - przeszkoleni pomóż dziecku w leczeniu cukrzycy i leczyć wysoki i niski poziom cukru we krwi
  • Zapewniając łatwy dostęp do łazienki i do fontanny wody
  • Jedzenie w dowolnym miejscu i czasie
  • Zezwolenie na dodatkowe nieobecności w dniach choroby lub wizyty lekarskie
  • Umożliwienie jej wykonania testu w innym czasie, jeśli podczas badania wystąpi hipoglikemia lub hiperglikemia
  • Zapewnienie pełnego uczestnictwa w zajęciach sportowych, zajęciach pozalekcyjnych i wycieczkach w terenie z wykwalifikowanym personelem diabetologicznym

Część 504 lub podobne plany może strzec przed szkołą mówiąc: "Suzy nie może wyjechać na wycieczkę, chyba że przyjedzie jej mama" - mówi Allers. Szczególnie ważne jest posiadanie planu prawnego w gimnazjum i szkole średniej, aby zapewnić studentom zakwaterowanie podczas standardowych testów, w tym SAT, dodaje.

Aby uzyskać więcej informacji na temat planu 504 i Ustawy o Amerykanach z niepełnosprawnościami, idź na www.diabetes.org.

Cukrzyca typu 1: Porada od mamy

Córka Anne-Marie Catapano została zdiagnozowana tuż przed rozpoczęciem pierwszej klasy w Rochester, NY, sześć lat temu. Catapano mówi, że ważne jest, aby dziecko i rodzice czuli się dobrze z planem cukrzycy. "Spraw, aby twoje dziecko czuła się bezpiecznie w szkole" - mówi.

Ważne jest również kształcenie nauczycieli, innych rodziców i kolegów z klasy na temat cukrzycy i tego, co powinni zrobić diabetycy każdego dnia. Catapano mówi: "Chcieliśmy, aby pozostałe dzieci zrozumiały, że Catherine jest jak wszyscy inni i chcieliśmy sprawić, by czuli się swobodnie wokół niej." Ważne jest również poproszenie innych rodziców, aby przekazali ci informacje na temat specjalnych przekąsek lub urodzinowych smakołyków. , więc twoje dziecko ma insulinę potrzebną do pokrycia jedzenia, mówi.

Dziś Catherine nosi pompę insulinową, która zapewnia stałą linię insuliny. Pompa jest wyrafinowanym urządzeniem, które wymaga treningu, ale w przypadku Catherine "to ogromna i znacząca zmiana, która daje jej dużą niezależność" - mówi jej mama. "Nie można przejść od klasy do klasy za pomocą strzykawki, ale można przejść od klasy do klasy za pomocą pompy".

Mimo że Catherine ma teraz 12 lat, "lęki nigdy nie ustępują", mówi Catapano. "Jako zespół staramy się przewidywać wszystkie możliwości, ale życie jest nieprzewidywalne, a cukrzyca może w każdej chwili rzucić dziecko na krzywiznę. To tylko część wielu wyzwań, które towarzyszą cukrzycy typu 1. "

Posiadanie odpowiedniego planu na miejscu sprawia jednak, że te wyzwania są o wiele łatwiejsze do spełnienia.Zastąpione: 5/5/2009

arrow